QB/T 2344 -1997 兩性表面活性劑脂肪烷基二甲基甜菜堿（完整版）
QB/T 2344 -1997.
4.2.6精密度
兩次平行測定結(jié)果之差應(yīng)不超過1.0 %。
4.3 未反應(yīng)胺含量的測定
4.3.1原理
試樣中的未反應(yīng)胺包括未反應(yīng)的脂肪烷基二甲基胺和同鹽酸結(jié)合的叔胺。在堿性條件下，叔胺的鹽酸鹽分解，轉(zhuǎn)換為脂肪烷基二甲基胺，用石油醚萃取分離出這兩部分脂肪烷基二甲基胺，以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。計算其含量。
4.3.2試劑
a )甲醇(GB 683);
b )甲醇水溶液，甲醇∶水=】 ∶ 1 (vV );
c）中性甲醇，以溴甲酚綠指示劑(4.3.2 g)指示，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.3.2 h)或氫氧化鈉溶液(4.3.2 i)調(diào)節(jié)至溶液顏色由淺藍(lán)變?yōu)闇\黃色;
d ）石油醚(HG 3 - 1003)，沸程30～ 60 ℃;
e ）氫氧化鈉(GB 629)，10 molL水溶液;
f)酚酞(GB 10729)，10 g/L乙醇溶液;
g ）溴甲酚綠(HG 3 - 1220)，1 g/L乙醇溶液;h）鹽酸(GB 622)，c(HCI)= 0.1 molL標(biāo)準(zhǔn)溶液;i)氫氧化鈉(GB 629)，0.1 mol/L溶液。
4.3.3 儀器
普通實驗室儀器和
a)分液漏斗，250 mL ;
b )高型燒杯，150 mL ;
c）量簡，50 mL ;
d ）具塞滴定管，25 mL ;
e ）封閉電爐，配有調(diào)壓器。
4.3.4 試驗程序
用減量法稱取15 g試樣(準(zhǔn)確至0.01 g)于分液漏斗(4.3.3 a)中，加40 mL水和50 mL甲醇(4.3.2 a)溶解樣品，加幾滴酚酞(4.3.2 f)，用氫氧化鈉溶液(4.3.2 e)中和至紅色并過量1 mL 。加50 mL石油醚(4.3.2 d)于分液漏斗中，塞住塞子，激烈搖蕩，靜置分層。將下層放入第二只分液漏斗中，加50 mL石油醚，搖蕩，靜置分層。棄去下層，合并萃取相，每次用25 mL甲醇水溶液(4.3.2b)洗滌萃取相，至洗滌液不使酚酞變紅為止。棄去洗滌液。將石油醚層放入干燥的150 mL燒杯(4.3.3 b)中,在封閉電爐(4.3.3 e)上調(diào)節(jié)低溫驅(qū)趕溶劑,直到剩余約5mL液體。向燒杯中加入30 mL 中性甲醇(4.3.2 c)和幾滴溴甲酚綠指示劑，在電磁攪拌下用鹽酸
