GBZ/T240.11-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第11部分 : 體內(nèi)哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗（完整版）
[環(huán)境影響評價報告 - 標準導則]
發(fā)表于：2022-02-19 16:36:41
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前言
GBZ/T240的本部分規(guī)定了哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核實驗的目的、實驗概述、實驗方法、數(shù)據(jù)處理與結(jié)果評價、評價報告和結(jié)果解釋。
本部分適用于檢測化學品的致突變作用。
詳情
根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治法》制定本部分。
GBZ/T240《化學品毒理學評價程序和試驗方法》現(xiàn)分為以下四十四部分:
——第1部分:總則;
——第2部分:急性經(jīng)口毒性試驗;
——第3部分:急性經(jīng)皮毒性試驗;
——第4部分:急性吸人毒性試驗;
——第5部分:急性眼刺激性/腐蝕性試驗;
——第6部分:急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗;
——第7部分:皮膚致敏試驗;
——第8部分:鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗;
——第9部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗;
——第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗;
——第11部分:體內(nèi)哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗;
——第12部分:體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗;
——第13部分:哺乳動物精原細胞/初級精母細胞染色體畸變試驗;
附件
化學品毒理學評價程序和試驗方法第11部分：體內(nèi)哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗（GBZ_T240.11-2011）.pdf 【下載附件】
