DB33/2015-×××× 制藥工業(yè)大氣污染物排放標準
[環(huán)境影響評價報告 - 標準導(dǎo)則]
發(fā)表于：2022-02-19 14:50:43
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前言
本標準規(guī)定了制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求。 本標準適用于現(xiàn)有制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的大氣污染物排放管理，以及制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施建設(shè)項目
的環(huán)境影響評價、環(huán)境保護設(shè)施設(shè)計、竣工環(huán)境保護驗收、排污許可證核發(fā)及其投產(chǎn)后的大氣污染物排 放管理。
本標準也適用于供藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體企業(yè)及其生產(chǎn)設(shè)施，藥物研發(fā)機構(gòu)及其實驗設(shè)施的大氣污 染防治與管理。
詳情
本標準為全文強制。
為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》《浙江省大氣污染防治條例》等法律和法規(guī)，保護生態(tài)環(huán)境，防治污染，保障人體健康，改善環(huán)境質(zhì)量，加強類制藥工業(yè)大氣污染物的排放控制，促進行業(yè)生產(chǎn)工藝和污染治理技術(shù)的進步，結(jié)合浙江省的實際情況和特點，制定本標準。
本標準規(guī)定了制藥企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施大氣污染物的排放限值、監(jiān)測和監(jiān)控要求。
本標準首次發(fā)布于2016年，本次為首次修訂，主要修訂內(nèi)容：
1. 調(diào)整了范圍，增加了生物制藥等其他類制藥生產(chǎn)工藝大氣污染物排放要求；
2. 修訂了大氣無組織管控要求；
3. 增加了廠區(qū)無組織管控要求；
4. 修訂了部分術(shù)語和定義；
5. 調(diào)整了部分監(jiān)測分析方法；
6. 修訂了實施與監(jiān)督要求。
新建企業(yè)自本標準實施之日起，現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起，本標準規(guī)定的大氣有組織排放控制要求、企業(yè)邊界不再執(zhí)行《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（GB 37823—2019）、《生物制藥工業(yè)污染物排放標準》（DB 33/923—2014）中的相關(guān)規(guī)定；大氣無組織排放控制要求除本標準規(guī)定的要求外，其余仍按照《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（GB 37823—2019）中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。惡臭污染物的排放，除本標準中已確定限值的指標項目外，其余指標項目仍按照《惡臭污染物排放標準》（GB 14554）的要求執(zhí)行。
本標準是制藥企業(yè)大氣污染物排放控制的基本要求。本標準頒布后，國家出臺相應(yīng)行業(yè)污染物排放標準涉及本標準未做規(guī)定的污染物項目和排放限值嚴于本標準時，這些污染物項目執(zhí)行國家標準要求。
本標準由浙江省生態(tài)環(huán)境廳提出并歸口。
本標準主要起草單位：浙江省環(huán)境保護科學設(shè)計研究院，杭州市環(huán)境保護科學研究院、臺州市污染防治工程技術(shù)中心。
本標準由浙江省生態(tài)環(huán)境廳解釋。
附件
